Генетика

Синдром жильбера анализ
Необходимые анализы для диагностики синдрома Жильбера
При таком заболевании, как синдром Жильбера, анализ крови и мочи, а также инструментальные методы исследований и ДНК-диагностика необходимы для точного установления диагноза.
Медицинская генетика
усыновление детей с синдромом дауна
Что нужно знать, если вы решили усыновить ребенка с синдромом Дауна
Усыновление детей с синдромом Дауна – очень важный этап в жизни и будущих родителей, и самого ребенка: ведь это позволит ему так же, как и другим малышам, почувствовать ласку, заботу и любовь.
Медицинская генетика
Синдром Дауна: внешние признаки
Синдром Дауна: внешние признаки
Внешние признаки синдрома Дауна, проявляющиеся после рождения ребенка, указывают на наличие хромосомной аномалии. Они включают черепно-лицевые изменения, деформацию костно-мышечной системы.
Медицинская генетика
ранняя диагностика синдрома дауна
Ранняя диагностика синдрома Дауна при беременности
Синдром Дауна – результат хромосомной аномалии, что выражается в наличии лишней хромосомы в клетках ребенка. Но сегодня ранняя диагностика синдрома Дауна для медицины совсем не проблема и во многих клиниках этот синдром могут с точностью или подтвердить, или опровергнуть еще во время беременности.
Медицинская генетика
психология детей с синдромом дауна
Особенности психологии детей с синдром Дауна
Зачастую сообщение родителям о синдроме Дауна у их будущего ребенка мгновенно разрушает все мечты и прекрасный образ желанного малыша. Но прежде чем предпринимать какие-либо меры, нужно понять, что психология детей с синдромом Дауна не так уж отличается от психологии здоровых детей.
Медицинская генетика
синдром ангельмана
Синдром Ангельмана: признаки и лечение
Синдром Ангельмана – это заболевание, которое характеризуется задержкой физического и интеллектуального развития. В этом случае происходит нарушение сна, бывают судороги, появляется частый беспричинный смех или улыбка.
Медицинская генетика
синдром туретта у взрослых
Причины, симптомы и лечение синдрома Туретта у взрослых
Синдромом Туретта называют расстройство центральной нервной системы. Оно характеризуется сочетанием тикообразных подергиваний мышц лица, шеи, плечевого пояса, самопроизвольных движений языка, губ с частым покашливанием и сплевыванием.
Медицинская генетика
родился ребенок с синдромом дауна
Родился ребенок с синдромом Дауна: что делать
Дети с синдромом Дауна рождаются у людей всех социальных слоев и этнических групп, с разным уровнем достатка и образования. Если родился ребенок с синдромом Дауна, не нужно паниковать, лучше подумайте, как помочь своему малышу.
Медицинская генетика
помощь детям с синдромом дауна
Помощь детям с синдромом Дауна: как должны вести себя родители
Статистика показывает, что на 800 здоровых детей рождается 1 ребенок с синдромом Дауна. Данная патология вызывает некоторое отставание в физическом и умственном развитии – это нельзя предотвратить и нельзя вылечить. Но можно помочь такому ребенку интегрироваться в социум: ведь именно наша помощь детям...
Медицинская генетика
Взрослые люди с синдромом дауна
Жизнь людей с синдромом Дауна
Взрослые люди с синдромом Дауна – категория людей, очень чувствительных к социальным изменениям вокруг себя. Они требует регулярного медицинского обследования – как физического, так и психологического.
Медицинская генетика
Дети-старики: синдром Гетчинсона — Гилфорда
Дети-старики: синдром Гетчинсона — Гилфорда
Синдром Гетчинсона — Гилфорда – это крайне редкая генетическая болезнь неясной этиологии, характеризующаяся ускоренным старением организма и сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Медицинская генетика