Генетика

Генетические исследования — новый тренд для сохранения здоровья
Генетические исследования — новый тренд для сохранения здоровья
Генетические исследования — новый тренд для сохранения здоровья и долголетия. Об этом рассказывает Жанна Сапожкова, кандидат медицинских наук, врач высшей категории, член Ассоциации клинических цитологов России, внештатный специалист кафедры клинической лабораторной диагностики Российской медицинской...
Медицинская генетика
Хромосома
Хромосома
Хромосомы человека, их строение. Особенности хромосомного набора в половых клетках.
Медицинская генетика
Факты о синдроме Дауна, которые должен знать каждый
Факты о синдроме Дауна, которые должен знать каждый
21.03 – Международный день человека с синдромом Дауна, в клетках которого 3 хромосомы под номером 21. Мы рассматриваем, как, пусть медленно и со скрипом, но все же меняется отношение общества к таким людям.
Медицинская генетика
Диагностика наследственных болезней
Диагностика наследственных болезней
Наследственные заболевания – это болезни, возникающие в результате нарушения процессов хранения, передачи и реализации генетической информации. Такие нарушения связаны с дефектами клеточной ДНК, передающимися через гаметы (репродуктивные клетки).
Медицинская генетика
люди с синдромом дауна
Отличительные черты людей с синдромом Дауна
Люди с синдромом Дауна имеют свои отличительные физические и психические особенности, обусловленные наличием в геноме 47-ой хромосомы.
Медицинская генетика
Наследственные болезни человека: методы их определения
Наследственные болезни человека: методы их определения
Современная генетика позволяет диагностировать большинство наследственных болезней человека при помощи методов, основанных на изучении генотипа и наследственности.
Медицинская генетика
Болезнь Гоше: причины, симптомы, лечение
Болезнь Гоше: причины, симптомы, лечение
Болезнь Гоше — редкое генетическое заболевание, успешность лечения которого во многом зависит от ранней диагностики и адекватной терапии.
Медицинская генетика
Дети с синдромом Эдвардса
Дети с синдромом Эдвардса
Синдромом Эдвардса называют врожденное заболевание, возникающее в результате хромосомных мутаций (трисомия по 18-й паре хромосом). Результатом этих мутаций становится формирование многочисленных пороков развития с гипоплазией (недоразвитием) систем и органов. Мальчики болеют в три раза чаще девочек,...
Медицинская генетика
синдром дауна диагностика
Диагностика синдрома Дауна
Заболевание, характеризующееся аномалией 21 пары хромосом, названо синдромом Дауна в честь ученого, который его исследовал. Диагностика этого генетического заболевания в настоящее время возможна еще на ранних сроках беременности. Мы расскажем вам о методах, которыми располагает современная медицина.
Медицинская генетика
синдром дауна хромосомы
Синдром Дауна и хромосомы: как связаны эти понятия
К часто встречающимся врожденным генетическим аномалиям относится синдром Дауна. Хромосомы (а именно их набор) изменяются, что влечет за собой патологии развития внутренних органов и умственную отсталость.
Медицинская генетика
Печень синдром жильбера
Заболевания печени: синдром Жильбера
По воздействию на печень синдром Жильбера занимает первое место среди наследственно обусловленных заболеваний.
Медицинская генетика
Генетический анализ на синдром жильбера
Диагностика синдрома Жильбера при помощи генетического анализа
Синдром Жильбера представляет собой состояние организма, для которого характерно повышение уровня свободного билирубина в крови. Данное заболевание в разных популяциях занимает до 10%. Если у вас имеются подозрение, лучше сделать генетический анализ на синдром Жильбера.
Медицинская генетика
Чем опасен синдром жильбера
Синдром Жильбера и чем он опасен
Если вы желаете узнать, чем опасен синдром Жильбера, мы предлагаем вам уделить несколько минут своего свободного времени прочтению этой статьи, описывающей основные последствия и осложнения, к которым приводит данное заболевание.
Медицинская генетика
Синдром жильбера последствия
Синдром Жильбера и его последствия
Многие наслышаны о таком распространенном заболевании, как синдром Жильбера. Последствия от него заметны, в первую очередь, на печени.
Медицинская генетика
Синдром жильбера билирубин
Синдром Жильбера: уровень билирубина
Синдром Жильбера, билирубин имеют причинно-следственные связи. Синдром Жильбера появляется именно из-за этого особого желчного фермента, который в результате генетически обусловленного дефицита в печеночных клетках видоизменяется, превращаясь из непрямого билирубина в прямой.
Медицинская генетика
Синдром жильбера армия
Служба в армии и синдром Жильбера
Известно, что синдромом Жильбера, или генетической желтухой, чаще всего страдают мальчики в подростковом возрасте. Со временем болезнь не исчезает, синдром может затухать и проявляться в периоды обострения, поэтому многих интересует вопрос, как смотрит на синдром Жильбера армия? Дает ли этот диагноз...
Медицинская генетика
Синдром жильбера у детей
Синдром Жильбера у детей
Синдром Жильбера у детей – это наследственное заболевание. Оно вызывает ряд серьезных нарушений в составе крови, при которых повышается содержание непрямого билирубина, являющегося причиной развития желтухи. Передается этот синдром от родителей к ребенку, он хорошо изучен и поддается лечению.
Медицинская генетика
ДНК диагностика синдрома жильбера
Синдром Жильбера и ДНК-диагностика
ДНК-диагностика синдрома Жильбера поможет тем, кто хочет узнать детальную картину генетических аномалий.
Медицинская генетика
пренатальная диагностика синдрома дауна
Что включает в себя пренатальная диагностика синдрома Дауна
Многие патологии развития можно обнаружить еще на ранних стадиях внутриутробного развития. Пренатальная диагностика синдрома Дауна играет ведущую роль при выявлении этой хромосомной аномалии.
Медицинская генетика
синдром туретта причины
Синдром Туретта: причины его возникновения и методы лечения
Синдром Туретта является нервно-психическим расстройством, при котором больной совершает самопроизвольные движения или издает непонятные звуки. Если у человека установлен диагноз «синдром Туретта», причины его заболевания могут называть разные.
Медицинская генетика
Синдром жильбера и беременность
Синдром Жильбера при беременности
Синдром Жильбера и беременность вполне совместимы. Однако все же стоит знать некоторые особенности планирования и течения беременности у женщин с таким редким заболеванием, как синдром Жильбера.
Медицинская генетика